Reprocessing des DM UU : un achat responsable

Présentation

Le Règlement RDM 2017/745 sur les dispositifs médicaux autorise depuis 2017 le Reprocessing, procédé industriel permettant le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique à des fins de réemploi, pouvant aboutir à l’obtention d’un nouveau marquage CE. La France, par l’Ordonnance n° 2022-582, n’a pas autorisé la pratique de cette technique sur son territoire. Pourtant, son voisin européen allemand et les Etats-Unis utilisent ce procédé opérationnel et performant depuis plus de 20 ans.Le CLAPS se mobilise depuis 2013 pour le déploiement de cette technique en France, soutenu par des professionnels de santé et les Fédérations hospitalières publiques et privées. L’objectif étant d’obtenir sa légalisation dans des conditions cadrées et sécurisées pour réduire l’impact environnemental, diminuer les tensions d’approvisionnement et générer des économies pour les établissements de santé. Le CLAPS souhaite mener une action collective de sensibilisation à cet enjeu.

Intervenants

Manuel NAVAILLES, Directeur général, APPERTON 
Véronique MOLIÈRES, Directrice, C2DS
Olivier CLARIS, Professeur, Hospice Civils de lyon